
藥物
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- 藥品注冊(cè)分類及申報(bào)要求
- 關(guān)于調(diào)整藥物臨床試驗(yàn)審評(píng)審批程序的公告
- CDE年度報(bào)告
- 試驗(yàn)內(nèi)容指導(dǎo)原則
- 藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)管文件匯編
- 藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范2020版(GCP)
- 藥品注冊(cè)核查要點(diǎn)
- I期臨床試驗(yàn)
- 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)藥品監(jiān)督管理行政處罰裁量適用規(guī)則的通知
- 《廣東共識(shí)-廣東省藥學(xué)會(huì)》
- 2024年發(fā)布若干措施(支持創(chuàng)新)
- 國(guó)家藥監(jiān)局藥品檢查
- 罕見(jiàn)病目錄
- 人類遺傳